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DU Innovative Drugs: Imaging, nanovectorization and theranostics (INDICANT)

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Responsables

Dr Bertrand COLLIN, MCF-praticien contractuel, UFR Sciences de Santé de Dijon, co-responsable du parcours de Master international Innovative Drugs, responsable de la plateforme d’imagerie et de radiothérapie précliniques (Centre Georges-François Leclerc, Dijon) et membre de l’ICMUB UMR CNRS 6302

Dr Arnaud BÉDUNEAU, MCF, UFR Sciences de la Santé de Besançon, Co-responsable du parcours de master international Innovative Drugs et membre de l’EA4267 PEPITE.

 

Présentation

Cette formation répond à un besoin très spécifique inhérent à l’apprentissage des techniques d’innovations dans le domaine de la théranostique (i.e. combinaison diagnostic et thérapeutique) moyennant l’utilisation de l’imagerie moléculaire et de nanovectorisation au profit de la personnalisation des traitements.

 

Objectifs de la formation

Informer et former les professionnels (académiques, industries biotechnologiques et pharmaceutiques) de la recherche et du développement dans le domaine des médicaments innovants. Le but est de transmettre les outils nécessaires aux professionnels afin de concevoir des travaux dans le domaine de la recherche théranostique translationnelle, de la conception de molécules à l’imagerie / thérapie in vivo en passant par des étapes de formulations innovantes (notamment avec des nanovecteurs lipidiques).

Compétences acquises au terme de la formation :

Savoir comment construire et mener une recherche théranostique translationnelle dans un environnement transversal, de la cible à la clinique. Les apprenants seront en mesure :

• De conduire dans le champ disciplinaire une démarche innovante qui prenne en compte la complexité d’une situation en utilisant des informations qui peuvent être incomplètes ou contradictoires ;
• De conduire un projet de recherche (conception, mise en forme, pilotage, mise en œuvre et gestion, évaluation, présentation et analyse critique des résultats scientifiques) pouvant mobiliser des compétences pluridisciplinaires dans un cadre collaboratif et en assumer les responsabilités ;
• D’actualiser ses connaissances par une veille scientifique, en particulier dans son domaine de recherche ;
• De communiquer par oral et par écrit, de façon claire et non-ambiguë, en anglais et dans au moins une langue autre, ceci dans un registre adapté à un public de spécialistes et de non-spécialistes
• De s’adapter à différents contextes socio-professionnels et interculturels, nationaux et internationaux.
• De maîtriser les principaux concepts de pharmaco-imagerie et théranostiques de la préclinique à la clinique ;
• D’avoir des bonnes notions à propos des systèmes innovants d’administration de médicaments, incluant leur contrôle et leur caractérisation physico-chimique ;
• De maîtriser les données physico-chimiques et biologiques permettant de développer de nouveaux nanosystèmes lipidiques de transport et de ciblage de médicaments ;
• D’être capable d’élaborer une stratégie en vue de développer un nouveau nanosystème de transport et de ciblage de médicament ou de gêne pour le traitement d’une pathologie donnée ;
• Comprendre les bases théoriques et acquérir le savoir-faire lié aux techniques d’imagerie moléculaire non invasives en sachant utiliser la plus adaptée tout en connaissant leurs limites

 

Organisation pédagogique

116 heures d’enseignement sur 1 année universitaire

Cette formation alterne modules en e-learning et modules présentiels (UFR des sciences de santé de Dijon) / hybrides (cours retransmis / enregistrés via teams) pour favoriser le partage d’expérience. Pour des raisons évidentes, les travaux pratiques sont dispensés en présentiel à l’UFR des Sciences médicales et pharmaceutiques de Besançon (19 rue Ambroise Paré, 25000).

Chacun des deux modules, « Pharmaco-imaging & theranostics » et « Drug and nucleic acid delivery », peut être suivi indépendamment avec le module transversal (projet tutoré avec présentation orale), sous forme de formation courte, soit 68 heures d’enseignement sur 1 année universitaire.

Attention, cette formation est dispensée en anglais.

 

Contenu

Module Pharmacoimaging & Theranostics (48 heures)

• Pharmaco-imaging & theranostics : 48 heures ; Dijon/Hybride, 2 semaines en octobre
  • Pharmacodynamics / pharmacokinetics
  • Regulatory Considerations for Product Development
  • Drug Safety
  • New trends and new tools

 

Module drug and nucleic acid nanodelivery (48 heures)

• MOOC Understanding Nanoscience : 12 heures en e-learning
  • Introduction to nanoscience and nanotechnology 
  • How can you “see” and fabricate nano-objects?
  • Nanochemistry
  • Nanophysics
  • Nanobiology, Nanomedicine, Micro-nanofluidics
  • Nanoscience and Society 
• Colloidal systems : 27 heures d’enseignements (Dijon/Hybride), 4 semaines fin novembre, début décembre)
  • Preparation methods and characterization of colloidal systems
  • Multifunctional gold nanoparticles
  • Magnetic targeting
  • Biomimetic and natural lipid nanocarriers
  • Nanoemulsions
  • Therapeutic applications
  • Cancer treatment
  • Nucleic acid delivery-based treatments
  • Treatment of inflammatory disorders
  • Treatments by the cutaneous route
  • Inhaled micro and nanoparticles to treat lung infection
• Practical works (9 heures, Besançon, 2 jours)
  • Design and characterization of nanoemulsion by low-energy methods
  • Design and characterization of acid nucleic-loaded lipid nanoparticles using a microfluidic device

 

Module transversal obligatoire:

• Technology watch and communication (20 heures)
  • Bibliographical study
  • Synthesis report writing
  • Oral presentation

 

Public

Public visé :

• Doctorants
• Ingénieurs dans le domaine de la santé
• Enseignants-Chercheurs et chercheurs des secteurs académiques et privés
• Médecins, pharmaciens, internes en médecine, internes en pharmacie, chirurgiens-dentistes étudiants en 3^ème cycle court et internes en odontologie, vétérinaires

Prérequis :

• Etre diplômé d’une formation en santé (dont écoles d’ingénieurs et vétérinaires)
• Etre diplômé d’une formation scientifique (niveau Master 1)
• Etre inscrit 3^ème cycle d’études de santé

 

Validation de la formation

• La participation à l’ensemble des enseignements est obligatoire,
• QCM de validation à la fin de chaque module théorique (note sur 20),
• Présentation orale d’un projet tutoré (note sur 20).

 

Intervenants

Enseignants de l’Université de Bourgogne-Franche-Comté :

Béduneau ARNAUD, MCF, UFC, Besançon
Bertrand COLLIN, MCF, UB, Dijon
Olivier BURGY, MCF, UB, Dijon
Antonin SCHMITT, PU-PH, UB, Dijon
Mathieu GUERRIAUD, Professeur des Universités en Droit Pharmaceutique, UB, Dijon
Richard DECRÉAU, MCF, UB, Dijon

 

Autres enseignants :

Stéphane ROUX, PU, Université de Franche-Comté, besançon
Maryam SHETAB BOUSHEHRI, Chercheur, Université de Bonn, Allemagne
Chantal PICHON, PU, Université de Orléans
Abdel-Mottaleb MONA, PU, Université du Caire, Egypte
Nicolas ANTON, MCF, Université de Strasbourg
Frédéric TEWES, MCF, Université de Poitiers
Pierre-Simon BELLAYE, Chercheur, Centre Georges-François Leclerc
Alexanne BOUCHARD, Doctorant, Centre Georges-François Leclerc- UMR INSERM LNC 1231
Hugo SIKNER, Doctorant, Centre Georges-François Leclerc- UMR INSERM LNC 1231

 

Industriels :

• Entreprise du médicament
• Biotechs
• Start-up (Pierre POUPONNEAU, directeur de recherche, Artedrone)